Helmholtz Zentrum München Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt (GmbH)

FM-Gebäudemanagement für G90, G92 und G107

In der Abteilung Communication and Strategic Relations (COMS) bei Helmholtz Munich möchten wir die Vernetzung mit politischen Stakeholdern weiter ausbauen und in Zukunft verstärkt und gezielt im Bereich Public Affairs bzw. Politische Kommunikation agieren. Unser Ziel ist es, die Bekanntheit und die Sichtbarkeit von Helmholtz Munich bei den strategisch wichtigen Stakeholdern zu erhöhen, unsere Wissenschaftler:innen als Experten dort zu positionieren und unser Image als modernes, gesellschaftsrelevantes Spitzenforschungsunternehmen im Bereich Gesundheit zu stärken. Einhergehend damit möchten wir unsere Position für zukünftige Finanzierungen, Förderprogramme sowie Partnerschaften stärken, denn exzellente Grundlagenforschung und die damit verbundenen Lizenzen, Patenten und Innovation bis hin zu Start-Up-Gründungen sind als Wirtschaftsfaktor für den Standort Deutschland unerlässlich. Um dies zu erreichen, suchen wir eine Agentur, die uns bei der Positionierung in den Stakeholder-Zielgruppen, beim Themensetting sowie den einzusetzenden Maßnahmen berät und deren Umsetzung operativ begleitet.

Gegenstand dieser Ausschreibung ist ein Rahmenvertrag mit einem Wirtschaftsteilnehmern zur Unterstützung des Einkaufs bei der Vorbereitung und Durchführung von Standard-Vergabeverfahren (Liefer- und Dienstleistungen). Die Leistung wird nur bei Bedarf abgerufen. Es besteht kein Anspruch auf Beauftragung einer Mindestzahl von Vergabeverfahren bzw. eines Mindestauftragswertes. Der Rahmenvertragspartner (im Folgenden AN genannt) übernimmt die Vorbereitung und praktische Durchführung von Vergabeverfahren über Lieferungen und Dienstleistungen unter Beachtung der Vergabevorschriften (GWB, VgV, UVgO). Wichtige Rahmenbedingung: Helmholtz Munich wickelt grundsätzlich alle Verfahren zur Vergabe von Liefer- und Dienstleistungen vollständig über das Portal von www.evergabe.de ab. Bauleistungen sind nicht Teil dieses Rahmenvertrages.

Vorgehängte Metallfassaden

Zur Überprüfung des Status der Informationssicherheit bei Helmholtz Munich und zur Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Vorschriften ist die Durchführung technischer und organisatorischer Audits in Bezug auf Informationssicherheit zwingend erforderlich. Wegen der personellen Unterbesetzung sowie zur Gewährleistung einer neutralen Einschätzung und Beurteilung des Status der Auditobjekte wird ein Dienstleister gesucht, der technische und organisatorische Audits auf Basis der Planung der Informationssicherheit bei Helmholtz München mit Hilfe der bei Helmholtz Munich definierten Prozessen und Ergebnistypen durchführt, dokumentiert und präsentiert. Die einzelnen Audits werden jeweils in Form von Projekten geplant und durchgeführt. Die geschätzte Gesamtmenge an benötigten Beratungstagen beläuft sich für die Vertragslaufzeit von 4 Jahren auf insgesamt 200 Personentage (PT). Diese Angaben werden aufgrund der aktuell vorliegenden Bedarfs- und Haushaltslage getroffen und begründen keine Abnahmeverpflichtung gegenüber dem künftigen Auftragnehmer.

Die NAKO soll genetisch charakterisiert werden, um die Bearbeitung genetischer Fragestellungen zu ermöglichen. Dafür sollen alle Teilnehmer der Basisuntersuchung mit einem genetischen Array genotypisiert werden, der das Genom ausreichend für eine Imputierung abdeckt und zusätzlich krankheitsspezifische SNPs enthält, die von den entsprechenden Expertengruppen vorgeschlagen werden. Kerninformation über die Proben innerhalb des NAKO-Projekts Die NAKO-Gesundheitsstudie (NAKO) ist eine Langzeit-Bevölkerungsstudie. Ein Kernbestandteil der Studie ist die Sammlung von verschiedenen Biomaterialien, deren Verarbeitung, Lagerung, Analyse und Weitergabe zur wissenschaftlichen Auswertung. Die gesammelten Bioproben (ausschließlich humanes biologisches Material) werden in Cryo-Röhrchen (CR) bei -80 °C (Serum, Buffy Coat, Urin, Speichel, Stuhl, genomische DNA) oder bei -180 °C (Serum, Plasma, Erythrozyten, Urin) gelagert. Die DNA wurde mit der magnetischen Beads Technologie von Perkin Elmer auf dem chemagic Prime 8 System aus den Buffy Coats isoliert. Die isolierten DNA-Proben erfüllen grundsätzlich die Standard-Qualitätskriterien für Reinheit und Ausbeute für eine nachfolgende Chip-basierte Genotypisierung: (1) DNA-Konzentration und Volumen >20 ng/µl in 400 µl (99,8%), (2) Absorptionsverhältnis 260/280 nm >1,8 und <2,0 (99,8%), (3) Absorptionsverhältnis 260/230 nm >1,5 (92,0%). 672 DNA-Proben wurden zusätzlich mittels Gelelektrophorese auf ausreichende Integrität getestet und weisen eine Fragmentgröße von >20kb auf. Die Genotypisierungsergebnisse (Rohdatensatz und genotyp-gecallter Datensatz nach QC) werden nach einer zusätzlichen bioinformatischen Qualitätskontrolle in die zentrale Datenhaltung überführt und stehen dort nach genehmigtem Antrag allen interessierten Wissenschaftlern zur Verfügung.

Das Helmholtz Zentrum München schreibt eine Baukostenverfolgungssoftware für die Hauptabteilung Infrastruktur aus. Die Software muss verschiedenen Anforderungen entsprechen. Dazu gehören die Darstellung der Baukosten gemäß DIN 276 und HOAI in unterschiedlichen Projektfortschrittsstadien mit Importfunktion über XLSX oder CSV-Dateien. Die Software muss Kostenansatz, Kosteneinschätzung, Kostenberechnung, Kostenanschlag, Vergabe, Nachträge, Abrechnung und Kostenprognosen erfassen können. Zudem ist die Angabe eines festgelegten Projektbudgets mit zeitlichen Tranchen und Rückstellungen aus Vergabe- oder Rechnungsgewinnen erforderlich. Die Möglichkeit der Dokumentation der Mittelherkunft sowie ein fortlaufender Soll-Ist-Vergleich sind weitere Anforderungen.

Glas- und Rahmenreinigung

Die NAKO soll genetisch charakterisiert werden, um die Bearbeitung genetischer Fragestellungen zu ermöglichen. Dafür sollen alle Teilnehmer der Basisuntersuchung mit einem genetischen Array genotypisiert werden, der das Genom ausreichend für eine Imputierung abdeckt und zusätzlich krankheitsspezifische SNPs enthält, die von den entsprechenden Expertengruppen vorgeschlagen werden. Kerninformation über die Proben innerhalb des NAKO-Projekts Die NAKO-Gesundheitsstudie (NAKO) ist eine Langzeit-Bevölkerungsstudie. Ein Kernbestandteil der Studie ist die Sammlung von verschiedenen Biomaterialien, deren Verarbeitung, Lagerung, Analyse und Weitergabe zur wissenschaftlichen Auswertung. Die gesammelten Bioproben (ausschließlich humanes biologisches Material) werden in Cryo-Röhrchen (CR) bei -80 °C (Serum, Buffy Coat, Urin, Speichel, Stuhl, genomische DNA) oder bei -180 °C (Serum, Plasma, Erythrozyten, Urin) gelagert. Die DNA wurde mit der magnetischen Beads Technologie von Perkin Elmer auf dem chemagic Prime 8 System aus den Buffy Coats isoliert. Die isolierten DNA-Proben erfüllen grundsätzlich die Standard-Qualitätskriterien für Reinheit und Ausbeute für eine nachfolgende Chip-basierte Genotypisierung: (1) DNA-Konzentration und Volumen >20 ng/µl in 400 µl (99,8%), (2) Absorptionsverhältnis 260/280 nm >1,8 und <2,0 (99,8%), (3) Absorptionsverhältnis 260/230 nm >1,5 (92,0%). 672 DNA-Proben wurden zusätzlich mittels Gelelektrophorese auf ausreichende Integrität getestet und weisen eine Fragmentgröße von >20kb auf. Die Genotypisierungsergebnisse (Rohdatensatz und genotyp-gecallter Datensatz nach QC) werden nach einer zusätzlichen bioinformatischen Qualitätskontrolle in die zentrale Datenhaltung überführt und stehen dort nach genehmigtem Antrag allen interessierten Wissenschaftlern zur Verfügung.

Im Rahmen einer klinischen interventionellen Studie sollen Nukleinsäuren aus Speichel- und Stuhlproben von Kleinkindern isoliert werden, die später zur Identifikation von Virusinfektion mittels PCR genutzt werden. Die Studie wird nach heutigem Stand in 8 Studienzentren in Europa und UK durchgeführt. Möglicherweise kommen während der Laufzeit des Projektes noch 2-3 weitere Studienzentren dazu. Beteiligte Länder sind Belgien, Deutschland, Polen, Schweden, und UK. An der Studie nehmen über 2.000 Kinder teil, die wöchentlich vom Alter von 3 Monaten bis 2 Jahre die Speichelproben und monatlich Stuhlproben sammeln. Das gesamte Probenaufkommen sind mehr als 100.000 Speichel- und optional ca. 30.000 Stuhlproben. Es werden etwa 200µl gefrorene Speichelflüssigkeit und optional gefrorene nicht-präservierte Stuhlproben zur Verfügung gestellt. Die gesammelten Proben werden 3-monatlich aus den Studienzentren an den potentiellen Auftragnehmer verschickt und müssen sofort verarbeitet werden. Nach Extraktion der Nukleinsäuren müssen die Proben erneut 3-monatlich von dem potentiellen Auftragnehmer an ein weiteres Labor zur PCR und Virusdetektion gefroren versandt werden.